奈必洛尔的代谢较为特殊,呈现多变现象。按照个体的差别,有些人表现为快代谢型,另一些人表现为慢代谢型。一次口服5mg后,慢代谢型的健康志愿者的血浆浓度峰值为1.48μg/L,每日一次给药后可使血浆浓度略有提高。奈必洛尔口服后吸收快,达峰时间为0.5~2h,血浆蛋白结合率Chemicalbook为98%,总血浆分布容积为673L,血浆清除率为51.6L/h。口服后经肝脏代谢产生含羟基的代谢产物,具有β受体阻滞作用。对慢代谢型,其生物利用度为12%,对快代谢型生物利用度为96%。

英文同义词NEBIVOLOL-D4;1-(6-fluorochroman-2-yl)-2-[[2-(6-fluorochroman-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]amino]ethanol;Nibivolol;NebivololImpurity6(rac-Nebivolol(MixtureofDiastereomers));2,2'-azanediylbis(1-(6-fluoChemicalbookrochroman-2-yl)ethan-1-ol);rac-Nebivolol(MixtureofDiastereomers);1-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)-2-[[2-(6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethanol;R-65824